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Galicia amplía el diagnóstico precoz del mal cardíaco hereditario más común

“Miocardiopatía hipertrófica. Es la enfermedad cardíaca heredable más frecuente y que se asocia a un mayor riesgo de problemas cardiovasculares, como muerte súbita o insuficiencia cardíaca, pero cuya causa genética se desconoce en más de la mitad de los pacientes, que no pueden ser diagnosticados a tiempo. Hasta el momento, porque un trabajo liderado por investigadores gallegos, desde la empresa especializada en genética cardiovascular Health in Code en colaboración con la Unidad de Cardiopatías Familiares del Chuac de A Coruña, posibilitará a partir de ahora ampliar el número de casos en los que se puede identificar la patología de forma prematura.

Ha sido posible gracias a un ingente trabajo de tres años en los que se secuenció el ADN en muestras de más de 7.000 pacientes y se realizó un seguimiento de treinta familias, lo que permitió descubrir una relación directa entre el gen FHOD3 y el desarrollo de miocardiopatía hipertrófica, lo que hasta entonces no había podido ser demostrado. El trabajo se ha publicado en la revista científica Journal of the American Collage of Cardiology (…)”

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