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Health in Code instala el primer NovaSeq X Plus de España y se reafirma como líder en capacidad de secuenciación genómica apostando por el estudio del genoma completo

Estamos inmersos en la era de la genómica. Las compañías científicas dedicadas al diagnóstico genómico son conscientes de la importancia de apostar por análisis cada vez más completos de nuestro material genético (…)

Los estudios genéticos, claves para identificar las enfermedades neuropediátricas menos frecuentes

Pablo Gargallo SENEP

• El Dr. Pablo Gargallo, director de Genética Médica de Health in Code, señala que hasta el 80% de las enfermedades raras neuropediátricas tiene un origen genético conocido • El número de genes identificados asociados a grupos de enfermedades como la epilepsia discapacidad intelectual ha crecido de forma exponencial • Los estudios genéticos en el […]

El diagnóstico molecular, esencial en el estudio de los errores de la inmunidad innata

• Health in Code ha organizado un simposio dentro del 44 Congreso de la Sociedad Española de Inmunología, titulado “Causas primarias de la desregulación del sistema inmune: el papel del estudio genético en el proceso diagnóstico de enfermedades autoinmunes y autoinflamatorias”, en el que participaron las doctoras Ivona Aksentijevich y Elena Hsieh.   • José […]

La prevención y detección precoz del cáncer colorrectal permiten alcanzar hasta un 90% de supervivencia

La tasa de supervivencia a 5 años de personas con estadio localizado de cáncer colorrectal es del 91 %. Alrededor del 37 % de los pacientes reciben el diagnóstico en esta etapa inicial.  Gracias a las técnicas de secuenciación masiva, como la que ofrece el panel Action OncoKitDx de Health in Code, a partir de […]

Arranca el segundo módulo de Learning Genomics, el programa sobre genética en cáncer de la Fundación ECO y Health in Code

Learning Genomics Health in Code

Tras el éxito del primer módulo enfocado en cáncer hereditario, este segundo se centrará en cáncer somático e indicación de pruebas El programa está coordinado por el Dr. Pedro Pérez Segura, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y cuenta con ponentes de primer nivel, como el Dr. Rafael […]

Más del 80% de las enfermedades raras están producidas por una alteración en el material genético

diagnostico genetico

“De los tres millones de casos que existen en España, al menos la mitad está sin diagnosticar”, asegura el Dr. Enrique Galán, catedrático de Pediatría en la Universidad de Extremadura. “Convivir con una enfermedad rara es un hecho tremendamente frecuente en la vida del ser humano y hay que afrontarlo con el conocimiento de cada […]

“La secuenciación masiva de ADN ha cambiado el manejo de la oncología médica”

Dra Arancha Manzano

Dra. Arancha Manzano, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos en el XXV Simposio de Revisiones en Cáncer La Dra. Arancha Manzano, del servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos, participó en la sesión “Nuevas oportunidades terapéuticas en oncología” y expuso qué debe saber el clínico en su práctica diaria […]

La prueba genómica que permite que las pacientes de cáncer de mama con riesgo ultrabajo de recaída puedan reducir o incluso prescindir del tratamiento

Dr. Miguel Gil Gil, jefe de Servicio de Oncología Médica del Institut Català d’Oncologia en el XXV Simposio de Revisiones en Cáncer El test MammaPrint® es una prueba que analiza 70 genes del tumor para determinar el riesgo de recaída en pacientes con cáncer de mama. Las pacientes con un resultado de Riesgo Ultrabajo en […]

Las guías actualizadas de la NCCN reconocen el resultado de MammaPrint UltraLow Risk para desescalar el tratamiento de las pacientes con cáncer de mama precoz

Sostienen evidencia científica de nivel uno de que MammaPrint puede ayudar a prescindir de la quimioterapia¹ y la terapia endocrina² innecesarias. Confirman la capacidad única de Agendia para identificar tumores con un riesgo muy bajo de metástasis a distancia, para evitar el sobretratamiento de muchas mujeres de forma segura. Madrid, 13 de febrero de 2023. […]

Entre el 10 y el 20% de los casos de epilepsia tienen una causa genética identificable

En España, hay alrededor de 350.000 personas que sufren epilepsia, 29.000 menores de 15 años El Dr. Ángel Aledo, neurogenetista en Health in Code y director del Instituto de Neurociencias Vithas Madrid, explica la importancia de los estudios genéticos para dirigir mejor el tratamiento, controlar las crisis epilépticas y conseguir mejorar el pronóstico “No puedo […]