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Panel Global
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Panel global de Enfermedades Cardiovasculares [380 genes]
Paneles de Miocardiopatías
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Panel global de Enfermedades Cardiovasculares [380 genes]
Panel global de Arritmias Cardíacas [218 genes]
Panel global de Miocardiopatías [173 genes]
Paneles de Miocardiopatía Hipertrófica [104 / 17 genes]
Panel de Miocardiopatía Dilatada [96 genes]
Panel de Miocardiopatía Arritmogénica [21 genes]
Panel de Miocardiopatía No Compactada [21 genes]
Panel de Miocardiopatía Restrictiva [20 genes]
Panel de RASopatías [18 genes]
Paneles de Canalopatías – Arritmias
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Panel global de Arritmias Cardíacas [218 genes]
Panel global Arritmia sin Cardiopatía estructural y Muerte súbita sin cardiopatía estructural [77 genes]
Paneles de Síndrome de QT Largo [28 / 8 genes]
Panel de Síndrome de QT Corto [7 genes]
Panel de Taquicardia Ventricular Polimorfa Catecolaminérgica [9 genes]
Panel de Síndrome de Brugada / Síndrome de Onda J [25 genes]
Panel de Enfermedad del Sistema de Conducción [34 genes]
Panel de Fibrilación Auricular [43 genes]
Panel de enfermedades Aórticas
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Panel global de enfermedades Aórticas [41 genes]:
Marfan / TAAD / Loeys-Dietz / Ehlers-Danlos / Shprintzen-Goldberg
Paneles de Cardiopatías Congénitas
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Panel de Cardiopatías Congénitas [114 genes]
Estudio CNV – SNP ARRAYS
Paneles de Dislipemias – Aterosclerosis
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Dislipemias / Aterosclerosis Precoz
Paneles de Enfermedades raras
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Panel de Hipertensión Pulmonar [16 genes]
ENFERMEDAD DE FABRY- Método de secuenciación masiva en paralelo tras amplificación del gen [GLA]
Amiloidosis familiar relacionada con Transtiretina [gen TTR]
Panel de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria [9 genes]
Genoma Mitocondrial
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Estudios familiares
Servicios de Exomas
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FASTQ
FASTQ + anotación de variantes
FASTQ + anotación de variantes + interpretación avanzada [380 genes]
Servicios de Array de Genoma completo
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Estudio familiar

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Servicios de Genoma Mitocondrial
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Análisis Genoma Mitocondrial
Estudio familiar
Servicios de Interpretación
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Informe de Variantes genéticas
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Realice la extracción de la muestra
3 tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico

step3

Empaquete la muestra
Tome precauciones para que la muestra no tenga pérdidas

step4

Envíe la muestra y la solicitud
Procure programarlo de lunes a jueves (08:00 a 17:00)

step5

Resultado: el informe
Vía: Portal de Clientes HIC / Correo electrónico certificado

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